ఆర్కైవ్స్ ఆఫ్ మెడిసిన్

  • ISSN: 1989-5216
  • జర్నల్ హెచ్-ఇండెక్స్: 22
  • జర్నల్ సిట్ స్కోర్: 4.96
  • జర్నల్ ఇంపాక్ట్ ఫ్యాక్టర్: 4.44
ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • రీసెర్చ్ జర్నల్ ఇండెక్సింగ్ డైరెక్టరీ (DRJI)
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • ప్రాక్వెస్ట్ సమన్లు
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • రహస్య శోధన ఇంజిన్ ల్యాబ్‌లు
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Atypical Case of Chronic Granulomatous Disease: A Case Report

Wilian Luan Pilatti Sant'Ana, Bruno Martini de Azevedo* and Ney Noronha Raffin

Background: Chronic Granulomatous Disease (CGD) is a heterogeneous clinical presentation immunodeficiency, whose origin can be autosomal recessive or X-linked. In this pathology there is a deficiency in the effector mechanisms of phagocytes.

Case study: A review of the patient's medical records was performed, as well as the currently available bibliography. The case report presented is of an 8-year-old male patient, who had a history of recurrent respiratory infections and ICU admissions since 3 years old, being diagnosed with atypical presentation of CGD at 5 years old, and managed with standard prophylactic treatment based on sulfamethoxazole-trimethoprim (SMX-TMP).

Conclusion: CGD has a wide range of symptoms, so treatment should be guided based on each patient. In the presented case, the patient is being treated with a prophylactic combination of Itraconazole and SMX-TMP. Besides, we are still awaiting judicial clearance by the Brazilian National Health System (SUS) for financial support for IFN-gamma (IFN-γ), which is recommended as prophylactic treatment.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు